研究人员终于揭开了大麻止痛特性背后的秘密




  

  几十年来,研究人员已经知道大麻的止痛潜力,但他们不得不等到现在才能确定大麻是如何产生这种有效物质的。他们的发现可能有助于解决阿片类危机。

  人们可以使用多种不同的药物来治疗慢性疼痛。然而,医生一般处方阿片对疼痛的作用是恒定的。

  类阿片附身对身体不同部位的神经细胞受体,阻断向大脑传播的疼痛信号。

  虽然有效,但类阿片的缺点是毒瘾-特别是当一个人长期服用这些药物时。

  多过130人根据美国国家药物滥用研究所的数据,每天都有阿片类药物过量致死。这个问题是如此严重,以至于官员们将其称为一场公共卫生危机。

  加拿大安大略省Guelph大学分子和细胞生物学系的TariqAkhtar教授说:“显然有必要开发替代方案来缓解阿片以外的急性和慢性疼痛。”

  据Akhtar教授和大学的其他研究人员说,大麻可能是关键。

  理想止痛药

  上世纪80年代,科学家们鉴定两种大麻分子:大麻素A和大麻黄酮B.“这些分子是非精神活性的,它们针对的是发炎阿赫塔尔教授解释说:“从源头看,让它们成为理想的止痛药。”

  事实上,研究发现黄酮类化合物,就像现在已知的分子一样,几乎是好30倍减轻炎症比阿司匹林.

  但是,由于法规的限制,研究人员在研究大麻植物如何制造黄酮类化合物方面进展甚微。到现在为止就是这样。

  大麻的使用在包括加拿大在内的一些地方已经正常化,甚至合法。盖尔夫大学的研究小组利用这种形势的变化来深入研究分子的制造过程。

  Akhtar教授说:“我们的目标是更好地理解这些分子是如何形成的,这是一种相对简单的运动。”

  “有许多公开提供的测序基因组,包括大麻讽刺,它们可以被挖掘以获取信息。如果你知道你在寻找什么,你就可以把基因带到生命中来,可以这样说,并拼凑出诸如大麻素A和B这样的分子是如何组装在一起的。“

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  创造更大的批次

  利用生物化学方法,该小组能够确定产生这两种分子所需的植物基因。

  他们还确定了产生黄酮类化合物的精确步骤,并在植物化学.

  然而,仅靠这项研究还不足以创造一种新的天然止痛药。同样来自分子和细胞生物学系的StevenRothstein教授说:“这些分子的问题是,它们在大麻中的含量如此之低,试图设计大麻植物来制造更多这些物质是不可行的。”

  因此,研究人员正与大麻公司AnahitInternationalCorp.合作,希望能找到一种“制造大量”黄酮类化合物的方法。

  “阿纳希特期待着与盖尔夫大学的研究人员密切合作,从大麻植物化学物质中开发出有效而安全的抗炎药物,这将为非甾体抗炎药物提供一种替代物,”安纳赫特的首席运营官达伦·卡里甘说。

  最终,该公司计划通过一系列运动和医疗产品,包括运动饮料、药丸、面霜和透皮贴片来提供这种药物。

  这本身就是一项成就。但是,如果合作关系成功的话,最重要的是缓解疼痛不会有上瘾的风险。

  "能够提供一个新的疼痛缓解方案是令人兴奋的,我们为我们的工作有潜力成为疼痛缓解武器库中的新工具而感到自豪。“

  

  几十年来,研究人员已经知道大麻的止痛潜力,但他们不得不等到现在才能确定大麻是如何产生这种有效物质的。他们的发现可能有助于解决阿片类危机。

  人们可以使用多种不同的药物来治疗慢性疼痛。然而,医生一般处方阿片对疼痛的作用是恒定的。

  类阿片附身对身体不同部位的神经细胞受体,阻断向大脑传播的疼痛信号。

  虽然有效,但类阿片的缺点是毒瘾-特别是当一个人长期服用这些药物时。

  多过130人根据美国国家药物滥用研究所的数据,每天都有阿片类药物过量致死。这个问题是如此严重,以至于官员们将其称为一场公共卫生危机。

  加拿大安大略省Guelph大学分子和细胞生物学系的TariqAkhtar教授说:“显然有必要开发替代方案来缓解阿片以外的急性和慢性疼痛。”

  据Akhtar教授和大学的其他研究人员说,大麻可能是关键。

  理想止痛药

  上世纪80年代,科学家们鉴定两种大麻分子:大麻素A和大麻黄酮B.“这些分子是非精神活性的,它们针对的是发炎阿赫塔尔教授解释说:“从源头看,让它们成为理想的止痛药。”

  事实上,研究发现黄酮类化合物,就像现在已知的分子一样,几乎是好30倍减轻炎症比阿司匹林.

  但是,由于法规的限制,研究人员在研究大麻植物如何制造黄酮类化合物方面进展甚微。到现在为止就是这样。

  大麻的使用在包括加拿大在内的一些地方已经正常化,甚至合法。盖尔夫大学的研究小组利用这种形势的变化来深入研究分子的制造过程。

  Akhtar教授说:“我们的目标是更好地理解这些分子是如何形成的,这是一种相对简单的运动。”

  “有许多公开提供的测序基因组,包括大麻讽刺,它们可以被挖掘以获取信息。如果你知道你在寻找什么,你就可以把基因带到生命中来,可以这样说,并拼凑出诸如大麻素A和B这样的分子是如何组装在一起的。“

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  创造更大的批次

  利用生物化学方法,该小组能够确定产生这两种分子所需的植物基因。

  他们还确定了产生黄酮类化合物的精确步骤,并在植物化学.

  然而,仅靠这项研究还不足以创造一种新的天然止痛药。同样来自分子和细胞生物学系的StevenRothstein教授说:“这些分子的问题是,它们在大麻中的含量如此之低,试图设计大麻植物来制造更多这些物质是不可行的。”

  因此,研究人员正与大麻公司AnahitInternationalCorp.合作,希望能找到一种“制造大量”黄酮类化合物的方法。

  “阿纳希特期待着与盖尔夫大学的研究人员密切合作,从大麻植物化学物质中开发出有效而安全的抗炎药物,这将为非甾体抗炎药物提供一种替代物,”安纳赫特的首席运营官达伦·卡里甘说。

  最终,该公司计划通过一系列运动和医疗产品,包括运动饮料、药丸、面霜和透皮贴片来提供这种药物。

  这本身就是一项成就。但是,如果合作关系成功的话,最重要的是缓解疼痛不会有上瘾的风险。

  "能够提供一个新的疼痛缓解方案是令人兴奋的,我们为我们的工作有潜力成为疼痛缓解武器库中的新工具而感到自豪。“