复星医药2019上半年营收142亿元,加速创新转型与国际化拓展


  原创21世纪商业评论2019.8.28我要分享

  文/韩璐 编辑/鄢子为

  近日,上海复星医药(集团)股份有限公司 (.SH,下称“复星医药”) 公布了2019年上半年经营业绩。

  上半年,复星医药实现营业收入141.73亿元,同比增长19.51%。其中,药品制造与研发业务继续保持稳定增长,实现营业收入108.95亿元,同比增长21.65%;医疗服务业务实现营业收入14.60亿元,同比增长21.56%。

  复星医药销售增长、回款良好,经营活动现金流保持持续上升趋势,2019年上半年经营活动产生的现金流量净额14.50亿元,同比增长13.40%。上半年,复星医药实现利润总额21.96亿元、净利润18.20亿元,同比增长7.78%、4.70%,当季及半年度环比逐期改善。

  复星医药总裁兼CEO吴以芳在接受《21CBR》记者采访时表示:“在医药行业面临转型的特殊阶段,复星医药坚定地走创新、国际化道路。我们相信,在创新领域的布局,有助于复星医药实现创新转型;稳健的国际化发展将使得企业在运营标准及市场拓展上更具备国际竞争力。 ”

  完善创新战略转型

  复星医药以创新研发为最核心的发展驱动因素。报告期内,复星医药集团研发投入共计13.51亿元,同比增长13.69%。其中,制药业务研发投入为12.05亿元,同比增长13.23%,占制药业务收入的11.1%。

  截至报告期末,复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目 233项。此外,引进项目23项,其中进口创新药8项、进口仿制药15项。

  由于4+7集采政策的全国化,仿制药的利润空间势必被挤压,转型创新药,寻找更多高溢价产品,对于药企来说是必然的。吴以芳表示,复星的管线产品60%基本聚焦肿瘤方向。

  从目前进展来看,复宏汉霖首款重磅产品汉利康?(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。

  小分子创新药ORIN1001获美国FDA审批快速通道资格,该新药主要用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌(包括三阴乳腺癌),三阴乳腺癌治疗有望取得新突破。

  围绕未被满足的医疗需求,复星医药还通过合作方式将适合中国的高性价比治疗产品和技术引入中国市场。在细胞治疗领域,复星凯特首个产品--FKC876 已获国家药监局临床试验批准并启动临床研究,并在张江新建细胞治疗研发中心,CAR-T技术产业化征程进一步加速。2019年4月,复星医药与全球细胞疗法领先者ReNeuron合作,引进两款针对治疗脑卒中后残疾及视网膜色素变性的细胞产品,推动打造干细胞平台。

  在医疗服务领域,复星医药集团实现营业收入14.60亿元,同比增长21.56%;旗下控股的禅城医院等核定床位合计4,328张。在医疗器械与医学诊断领域,复锐医疗科技(Sisram)2019上半年业绩持续增长,拓展全球直营布局;HPV 诊断试剂、T-SPOT 试剂盒营业收入同比快速增长。

  紧抓国际化红利

  复星医药坚定国际化道路,通过布局高水平且具有成本优势的研发及制造体系,提升竞争力。目前,复星医药已在国内的重庆、桂林、徐州以及印度的海德拉巴建立了符合国际标准的生产制造基地。

  在国际化拓展上,复星医药在美国、欧洲建立子公司,培育运营能力,同时在非洲、印度等新兴市场培育并形成市场及生产能力。复星医药现有近5,600人的营销队伍,其中包括超过1,000人的海外营销队伍。

  复星医药已建立成熟的药品销售网络和上下游客户资源,并借助Tridem Pharma在非洲法语区国家及地区的营销资源,进一步巩固竞争力,完善国际营销平台。报告期内,Gland Pharma运营良好,依诺肝素注射液等核心产品实现稳定增长,共计4个仿制药产品获得美国FDA上市批准。随着Gland Pharma整合的深入,复星医药将不断强化在国际法规市场的药品注册申报能力、建设并推动产品线的供应链整合及协同。

  复星国际联席总裁、复星医药董事长陈启宇表示,“复星医药以让每个家庭乐享健康为使命,未来将在‘创新、国际化、整合、智能化’战略的指导下,坚持内生式增长、外延式扩张、整合式发展的发展模式,围绕未被满足的医疗需求,持续增强研发能力,通过多层次创新,持续优化产品结构,加强治疗性、治愈性药物的上市,为患者提供更优质、更可负担的产品与服务。”

  题图来源:图虫创意

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  文/韩璐 编辑/鄢子为

  近日,上海复星医药(集团)股份有限公司 (.SH,下称“复星医药”) 公布了2019年上半年经营业绩。

  上半年,复星医药实现营业收入141.73亿元,同比增长19.51%。其中,药品制造与研发业务继续保持稳定增长,实现营业收入108.95亿元,同比增长21.65%;医疗服务业务实现营业收入14.60亿元,同比增长21.56%。

  复星医药销售增长、回款良好,经营活动现金流保持持续上升趋势,2019年上半年经营活动产生的现金流量净额14.50亿元,同比增长13.40%。上半年,复星医药实现利润总额21.96亿元、净利润18.20亿元,同比增长7.78%、4.70%,当季及半年度环比逐期改善。

  复星医药总裁兼CEO吴以芳在接受《21CBR》记者采访时表示:“在医药行业面临转型的特殊阶段,复星医药坚定地走创新、国际化道路。我们相信,在创新领域的布局,有助于复星医药实现创新转型;稳健的国际化发展将使得企业在运营标准及市场拓展上更具备国际竞争力。 ”

  完善创新战略转型

  复星医药以创新研发为最核心的发展驱动因素。报告期内,复星医药集团研发投入共计13.51亿元,同比增长13.69%。其中,制药业务研发投入为12.05亿元,同比增长13.23%,占制药业务收入的11.1%。

  截至报告期末,复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目 233项。此外,引进项目23项,其中进口创新药8项、进口仿制药15项。

  由于4+7集采政策的全国化,仿制药的利润空间势必被挤压,转型创新药,寻找更多高溢价产品,对于药企来说是必然的。吴以芳表示,复星的管线产品60%基本聚焦肿瘤方向。

  从目前进展来看,复宏汉霖首款重磅产品汉利康?(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。

  小分子创新药ORIN1001获美国FDA审批快速通道资格,该新药主要用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌(包括三阴乳腺癌),三阴乳腺癌治疗有望取得新突破。

  围绕未被满足的医疗需求,复星医药还通过合作方式将适合中国的高性价比治疗产品和技术引入中国市场。在细胞治疗领域,复星凯特首个产品--FKC876 已获国家药监局临床试验批准并启动临床研究,并在张江新建细胞治疗研发中心,CAR-T技术产业化征程进一步加速。2019年4月,复星医药与全球细胞疗法领先者ReNeuron合作,引进两款针对治疗脑卒中后残疾及视网膜色素变性的细胞产品,推动打造干细胞平台。

  在医疗服务领域,复星医药集团实现营业收入14.60亿元,同比增长21.56%;旗下控股的禅城医院等核定床位合计4,328张。在医疗器械与医学诊断领域,复锐医疗科技(Sisram)2019上半年业绩持续增长,拓展全球直营布局;HPV 诊断试剂、T-SPOT 试剂盒营业收入同比快速增长。

  紧抓国际化红利

  复星医药坚定国际化道路,通过布局高水平且具有成本优势的研发及制造体系,提升竞争力。目前,复星医药已在国内的重庆、桂林、徐州以及印度的海德拉巴建立了符合国际标准的生产制造基地。

  在国际化拓展上,复星医药在美国、欧洲建立子公司,培育运营能力,同时在非洲、印度等新兴市场培育并形成市场及生产能力。复星医药现有近5,600人的营销队伍,其中包括超过1,000人的海外营销队伍。

  复星医药已建立成熟的药品销售网络和上下游客户资源,并借助Tridem Pharma在非洲法语区国家及地区的营销资源,进一步巩固竞争力,完善国际营销平台。报告期内,Gland Pharma运营良好,依诺肝素注射液等核心产品实现稳定增长,共计4个仿制药产品获得美国FDA上市批准。随着Gland Pharma整合的深入,复星医药将不断强化在国际法规市场的药品注册申报能力、建设并推动产品线的供应链整合及协同。

  复星国际联席总裁、复星医药董事长陈启宇表示,“复星医药以让每个家庭乐享健康为使命,未来将在‘创新、国际化、整合、智能化’战略的指导下,坚持内生式增长、外延式扩张、整合式发展的发展模式,围绕未被满足的医疗需求,持续增强研发能力,通过多层次创新,持续优化产品结构,加强治疗性、治愈性药物的上市,为患者提供更优质、更可负担的产品与服务。”

  题图来源:图虫创意

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